# Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida em caneta

> A Anvisa aprovou o segundo genérico de semaglutida em caneta no Brasil, fabricado pela Germed, com registro publicado no Diário Oficial da União. A semaglutida é um análogo do GLP-1 indicado para diabetes tipo 2 e obesidade. A aprovação amplia a oferta do medicamento no mercado, potencialmente reduzindo custos e aumentando o acesso de pacientes ao tratamento.

*Aptare · Prevencao · 25 de agosto de 2026 · Roberto Vidal*

A Anvisa aprovou o segundo genérico de semaglutida no Brasil, da Germed. O registro foi publicado no DOU. Entenda como funciona e o que muda para o acesso ao medicamento.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica. A autorização para comercialização foi publicada no Diário Oficial da União de segunda-feira (24). A semaglutida é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, pois ajuda a controlar os níveis elevados de glicose no sangue. Médicos também receitam a substância para o controle da obesidade.

A substância é aplicada por meio de uma caneta com agulhas e ficou popular como princípio ativo dos produtos Ozempic e Wegovy, da fabricante Nordisk. No último dia 17, a Anvisa aprovou a primeira versão genérica da semaglutida, produzida pelo laboratório farmacêutico brasileiro EMS.

A Anvisa alerta que a comercialização do novo produto está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias. Uma delas ficará retida na farmácia, enquanto a outra via carimbada permanecerá com o paciente. A caneta com o medicamento genérico não possui nome comercial de apresentação, sendo identificada na embalagem apenas pelo nome da substância ativa (semaglutida).

Conforme determinado na legislação brasileira, na embalagem padronizada de um produto genérico é obrigatória a impressão da faixa amarela com a letra "G" em destaque e a inscrição "Medicamento Genérico". A solução semaglutida deve ser armazenada em temperaturas de 2 graus Celsius (°C) a 8 °C, em geladeira, antes e depois de iniciado o tratamento.

Para pacientes que dependem de semaglutida, a aprovação de um segundo genérico amplia as opções de acesso. O direito ao tratamento com medicamentos aprovados pela Anvisa é respaldado pela Política Nacional de Medicamentos, que prioriza a disponibilidade de genéricos no SUS. Quem busca o medicamento deve apresentar receita médica em duas vias na farmácia, e a orientação é verificar a faixa amarela com "G" na embalagem para garantir que se trata de um genérico. como comprar medicamentos genéricos com receita

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Fonte (canonical): https://revistaaptare.com.br/prevencao/anvisa-aprova-segundo-generico-semaglutida-caneta-injetavel/