# Anvisa aprova novas indicações para remédio que trata câncer de mama > A Anvisa aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), destinado a adultos com câncer de mama triplo-negativo. Uma indicação prevê o uso combinado com pembrolizumabe; a outra, como monoterapia em primeira linha. A decisão amplia as opções de tratamento para esse subtipo agressivo de câncer de mama. *Aptare · Saude Mental · 11 de setembro de 2026 · Roberto Vidal* A Anvisa aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), usado em adultos com câncer de mama triplo-negativo. Uma das indicações é em combinação com pembrolizumabe; a outra, como monoterapia em primeira linha. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), usado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN). A decisão amplia o uso do remédio em dois cenários clínicos distintos, ambos voltados à primeira linha de tratamento. A primeira nova indicação é em combinação com pembrolizumabe, para pacientes adultos com CMTN irressecável (que não pode ser removido por cirurgia), localmente avançado ou metastático cujos tumores expressem PD-L1. Essa proteína fica na superfície de algumas células cancerígenas e faz com que o sistema imunológico não ataque o tumor. A segunda indicação é como monoterapia, também em primeira linha, para adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático que não sejam candidatos ao tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1. O que muda na prática O câncer de mama triplo-negativo é reconhecido por não expressar os três receptores que orientam a maioria das terapias-alvo: estrogênio, progesterona e HER2. Isso reduz o arsenal disponível e torna cada nova indicação aprovada um passo relevante para esse grupo de pacientes. A aprovação não significa, porém, que o medicamento passa a valer para todos os casos de câncer de mama. O uso segue restrito aos cenários descritos na bula e depende de avaliação médica individual, incluindo a expressão de PD-L1 no tumor. Como se dá o acesso A aprovação da Anvisa é a etapa regulatória que atesta segurança e eficácia para as novas indicações. O acesso concreto ao tratamento, na rede pública ou na saúde suplementar, depende de etapas seguintes, como incorporação em protocolos clínicos e definição de cobertura. Para o paciente, o caminho prático começa no serviço de oncologia que acompanha o caso: é o médico responsável quem avalia se o perfil clínico se encaixa nas indicações aprovadas e quais alternativas estão disponíveis na rede de atendimento. A notícia foi divulgada pela Agência Brasil, que também publicou conteúdos relacionados sobre autismo e prevenção ao suicídio. Para famílias que acompanham tratamento oncológico, vale registrar por escrito as dúvidas sobre elegibilidade e levar a lista ao oncologista na próxima consulta. Direito que não se acessa é direito no papel, e o Estatuto do Idoso reforça a prioridade de atendimento a esse público nos serviços de saúde. câncer de mama triplo-negativo incorporação de medicamentos no SUS --- Fonte (canonical): https://revistaaptare.com.br/saude-mental/anvisa-aprova-novas-indicacoes-remedio-trata-cancer-mama-13/