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Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida

ResumoA Anvisa aprovou o registro do Yluméc, caneta emagrecedora à base de semaglutida produzida pela EMS. O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP). A aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro para controle glicêmico e manejo de peso.

A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, nova caneta emagrecedora com semaglutida produzida pela EMS. O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).

Escrito por Roberto Vidal · Atualizado em 31 de agosto de 2026 · 1 min de leitura
Revisado clinicamente porConselho clínico AptareEquipe médica revisora

Resumo rápido

  • A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, nova caneta emagrecedora com semaglutida produzida pela EMS.
  • O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será fabricado em Hortolândia (SP).
Anvisa aprova nova caneta emagrecedora à base de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, nova caneta emagrecedora à base de semaglutida, produzida pela farmacêutica EMS. O medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, a mesma dos chamados canetas emagrecedoras, e é indicado para adultos com diabetes tipo 2.

O Yluméc tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março. Em nota, a EMS informou que a nova caneta será produzida na fábrica de peptídeos localizada no complexo de Hortolândia (SP). O registro foi publicado no Diário Oficial da União, classificando o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, caneta de semaglutida da própria EMS lançada em junho.

O novo medicamento será disponibilizado em caneta aplicadora nas concentrações de 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg. A EMS concluiu a nota afirmando que, a partir do novo registro, entram em pauta definições estratégicas sobre planejamento comercial, preço e cronograma de lançamento.

Para pacientes e familiares, o registro amplia as opções de tratamento com semaglutida no país, mas ainda depende de definições de preço e disponibilidade. A orientação é acompanhar os canais oficiais da Anvisa e da EMS para informações sobre lançamento e acesso. como funciona a semaglutida no tratamento de diabetes direitos dos pacientes com diabetes tipo 2

Fontes

  • Conteúdo revisado pela equipe clínica de Aptare.
  • Diretrizes de sociedades médicas brasileiras e da Organização Mundial da Saúde.
  • Ministério da Saúde · publicações oficiais de saúde pública.

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