Anvisa registra 5 novas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos com controle insuficiente. As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (29), por meio das resoluções 2.941/2026 e 2.942/2026. Os medicamentos são indicados como complemento à dieta e aos exercícios, especialmente quando a metformina é inapropriada por intolerância ou contraindicação.

As cinco novas canetas de semaglutida aprovadas pela Anvisa são registradas por comparação com o Ozempic e têm o princípio ativo semaglutida obtida por via sintética. Elas pertencem à classe dos agonistas do receptor do GLP-1, hormônio natural que estimula a produção de insulina e atua no controle da saciedade. Popularmente conhecidas como canetas emagrecedoras, ajudam na perda de peso, mas a indicação principal é o controle glicêmico.

Maior volume de aprovações de GLP-1 sintéticos

A Anvisa destaca que este é o maior volume de aprovações de registros de medicamentos do tipo agonistas do receptor do GLP-1. O crescimento de pedidos está ligado ao desenvolvimento, em 2022, de versões sintéticas do hormônio natural, criadas em laboratório. Atualmente, 68% de todas as solicitações de registro de dispositivos injetáveis para obesidade e diabetes protocoladas na Anvisa são para medicamentos sintéticos.

Registro garante segurança, eficácia e qualidade

A agência reguladora esclarece que sua competência é autorizar o registro de comercialização dos medicamentos, sem qualquer relação com vendas. O registro serve para autorizar a venda legal do produto no Brasil e proteger a saúde pública contra riscos, garantindo segurança, eficácia e qualidade antes da comercialização. Isso significa que qualquer produto vendido sem esse registro é ilegal e perigoso.

Alerta sobre a Retatrutida e golpes online

A Anvisa reforça que o medicamento experimental Retatrutida, da farmacêutica Eli Lilly, ainda não está aprovado para uso em nenhum lugar do mundo. Atualmente, o produto está em fase de pesquisa, com testes em fase final ainda não concluídos. No Brasil, a empresa que desenvolve os estudos clínicos sequer solicitou o registro à Anvisa ou a qualquer agência reguladora internacional.

Apesar disso, a Retatrutida tem sido vendida ilegalmente por sites e redes sociais. Os produtos irregulares são apreendidos nas fronteiras brasileiras como contrabando. A Anvisa adverte que consumir produtos de origem desconhecida representa perigo devido à exposição a riscos imprevisíveis para a saúde.

Golpe: Anvisa não vende canetas emagrecedoras

São falsos os anúncios na internet em que golpistas dizem que a Anvisa comercializaria canetas emagrecedoras e outros produtos. A orientação das autoridades é para que o internauta denuncie o golpe à plataforma Fala.BR. A agência publicou em seu site explicações sobre medicamentos autorizados, importados, experimentais e falsificados para orientar a população.

Como funcionam as canetas de semaglutida

As canetas de semaglutida são medicamentos injetáveis que imitam a ação do hormônio GLP-1. Elas estimulam a produção de insulina quando a glicose está alta, retardam o esvaziamento gástrico e aumentam a sensação de saciedade. Isso ajuda no controle glicêmico e na perda de peso, mas o uso deve ser sempre acompanhado por um médico.

Perguntas Frequentes

Quantas canetas de semaglutida a Anvisa aprovou?

A Anvisa aprovou o registro de cinco novas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2.

Qual a diferença entre semaglutida sintética e o Ozempic?

As novas canetas são registradas por comparação com o Ozempic e têm o mesmo princípio ativo, mas obtido por via sintética.

A Retatrutida está aprovada no Brasil?

Não. A Retatrutida ainda não está aprovada em nenhum país e sequer teve pedido de registro no Brasil.

Como denunciar golpes de venda de canetas emagrecedoras?

Denuncie anúncios falsos na plataforma Fala.BR.

O que significa o registro da Anvisa?

O registro garante que o medicamento passou por testes de segurança, eficácia e qualidade antes de ser vendido.